2014年12月20日JCO网络发表了关于学术研究老年充斥大B细胞淋巴瘤病人（DLBCL）延长利妥堪霉素疗法间期的药物代谢物流体动力学、致癌和吗啡的一项临床检验。
学术界在SMARTE-R-CHOP-14检验中，利妥堪霉素剂量为375mg/m2，6施打的利妥堪霉素共同炎症性、吲哚、长春新碱和强的松14天建议书(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用到利妥堪霉素。药物代谢物流体动力学和结果与RICOVER-60检验（年龄至少60岁用到利妥堪霉素共同CHOP）更为，这些病人接受6×R-CHOP-14共同8个施打的利妥堪霉素2周一次建议书。
在189名可评价的病人中，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名病状极好的病人（国际病状基准[IPI]，1或2）为90%，99名病状经常性的病人（IPI，3 至5）为81%；3年无事件真相肉食动物（EFS）分别为71%、75%和67%；3年总肉食动物期（OS）分别为84%、88%和80%，男性和女性之间无法相异。
与306名RICOVER-60检验病人预先计划的发展史更为（病状极好第三组，n=183；病状经常性第三组，n = 123）显示，对所有病状极好的病人结果无法相异；然而，在病状经常性病人中SMARTE-R-CHOP-14检验的延长疗法与 RICOVER-60检验相比，拿下了更好的三年EFS（67%对比54%）和总肉食动物期（80%对比67%）。
与8个施打的利妥堪霉素2周一次建议书对比，共同6×R-CHOP-14建议书中利妥堪霉素延长用到间期的疗法非常大改善了老年病状经常性第三组病人的结果且不上升致癌。据我们为人所知，从SMARTE-R-CHOP-14检验的利妥堪霉素用到计划获得的结果对于老年DLBCL病人是迄今为止比较好的报道。在利妥堪霉素延长间期疗法的病状经常性亚第三组，结果也许优于6×R-CHOP-14加上2周一次利妥堪霉素疗法的完全相同发展史队列的病人，且致癌完全相同。两个计划的随机更为是十分必要的。
查看编码方式地址
编辑： 许壁蓟相关新闻
下一页：不等是多少
相关问答
