NEJM：重磅！雷地西韦治疗重症Covid-19患儿临床结果公布

2021-12-06 03:09:10 来源:

Remdesivir是一种能消除病毒RNAPCR的氨基酸类似物原药，在游离显示出对SARS-CoV-2的活性。

都只，分析人员为因感染SARS-CoV-2惹来的Covid-19的康复病患提供了remdesivir。疗程的病患为换气环境空气时血氧饱和度为94%或更较高的SARS-CoV-2感染肺癌病患，或正在不能接受氧气全力支持的病患。

病患不能接受年末10天的remdesivir疗程，包括第1天静脉注射200mg，其余9天疗程前夕每天100mg。

本份文件是基于2020年1月底25日到2020年3月底7日前夕不能接受remdesivir疗程的病患的信息，并有至少1天后的临床信息。

调查结果，在61名至少不能接受过一次雷地西韦疗程的病患之中，有8名病患的信息只能统计分析（其之中7名病患没有疗程后信息，1名病患消失了剂量错误）。

在53名信息被统计分析的病患之中，22名病患在英美两国，22名在欧洲或哥伦比亚，9名在冲绳。在曲率半径时，30名病患（57%）不能接受飞轮支架，4名（8%）不能接受游离膜吸氧。在18天的之中位随访前夕，36名病患（68%）的呼吸器极限有所加强，其之中30名不能接受飞轮支架的病患（57%）之中，有17名病患（57%）不能接受了插管。共有25名病患（47%）康复治疗，7名病患（13%）幸存者；不能接受有创支架的病患幸存者率为18%（34位与有6人），未不能接受有创支架的病患幸存者率为5%（19位与有1人）。

因此，在这组因重症Covid-19康复的病患之中，53名病患之中的36名（68%）不能接受了痛恨用药remdesivir疗程，观察到临床加强。的测量需持续的随机、低剂量对照的remdesivir疗程试验。

原始出处：

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;