在过去的50年里，科学家们利用人造的、衍生物的甘氨酸类似物来联合开发用药，运用于化疗涉及细胞分裂和/或受细菌感染细胞中病原增殖的哮喘。这些哮喘包括乙型肝炎、单纯疱疹、HIV和肺癌。
但是，渥太华马丁弗雷泽大学有机化学家Robert Britton研究者员时说，“这个流程是分散的和具有技术性的，限制和阻拦了新用药疗法的推断出。”
如今，在一项新研究者，Britton及其研究者团队可以比在此之前的分析方法同月份几个同月构建出新甘氨酸类似物，这就为更是快的用药推断出开端了高架桥。这也将使得人们更是快更是廉价地推断出持续性物和抗癌用药。相关研究者结果发表在2020年8同月7日的Science期刊上，期刊标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton研究者员时说，“衍生物整整和成本高的减少可能会有所不同，这衡量确切的甘氨酸类似物，但是我们有例子表明，我们将一个20多个方式中的举例来说至少只能几个同月才能完成的衍生物方式中减少到三四个方式中，这将只只能一周数的整整。在化疗导致COVID-19哮喘的新型冠状病原SARS-CoV-2等新进化的病原时，这显然是一个关键人物。”
Britton团队通过替换举例来说运用于衍生物这类用药的天然碳水化合物来拉长这一流程。Britton研究者员时说，“这种全新分析方法为这些用药支架的多样化创造了机可能会，并某种程度激发新和不寻常的甘氨酸类似物用药的推断出。”
该团队还用无手性材料过渡到了天然引申的手性材料，这是因为它们举例来说更是廉宜、更是通用。
期刊联合作者、美国默克美国公司瓷有机化学与推断出瓷有机化学主管Louis-Charles Campeau时说，“我们的这两项事项之一是确定限制用药推断出和联合开发速度的问题，特别是关于衍生物定制甘氨酸类似物。我们非常高兴能与Britton研究者员合作，联合开发新分析方法来获取这类不可或缺的化疗性底物。”
原始出处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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