宫腔镜是外科一项新型的微创技术，可在诊疗进行时，且成本有效，对产妇有更好的敏感度。但是，宫腔镜检测时卵巢拓展引起的痛楚和不适会使许多病征望而生畏,，所以目在此之前国外仍可用静脉或全麻插管下进行时宫腔镜检测。
有分析显示，卵巢管窄小病征（未有婴幼儿和更年期病征）宫腔镜检测时遭遇严重痛楚的风险很较高。宫腔镜检测时用来抑止痛楚的几种泻抑止剂包括：类和非类镇痛泻药，宫旁阻截、卵巢和宫内施用泻药。然而，赞誉各种泻抑止剂在纾缓宫腔镜检测时痛楚的正确性还存在争议。其最安全和最有效的分析方法也不能达成共识。
米索名列在此之前茅酯为素 E1 衍生物，可去除卵巢,，使卵巢富有黏性, 易于其会拓展，也就其所有所增加了病征的悲伤。很少有分析探讨米索名列在此之前茅酯在纾缓宫腔镜检测时痛楚的正确性。然而，分析中米索名列在此之前茅酯的给泻药口服、唯一可、用泻药时间、分析群体不同的，且样本量小。因此，宫腔镜检测时米索名列在此之前茅酯的、口服、时间和唯一可还不能确实的指导方针。
未有来会，为了确定未有婴幼儿宫腔镜检测米索名列在此之前茅酯的最佳时机，克里特阿尔及尔学院外科的 Fouda 医生等进行时了一项随机实证口服依此分析，并将分析结果发表在 Fertility and Sterility 上。
分析医务人员将 120 名未有生育病征按 1:1 随机分配到长三间隙米索名列在此之前茅酯组或粗间隙米索名列在此之前茅酯组。在长三间隙米索名列在此之前茅酯组中，病征在宫腔镜检测在此之前 12 星期内放入 2 粒米索名列在此之前茅酯片（400 μg），检测在此之前 3 星期放入 2 粒口服。在粗间隙米索名列在此之前茅酯组，病征在宫腔镜检测在此之前 12 星期内放入 2 粒口服片，检测在此之前 3 星期放入 2 粒米索名列在此之前茅酯片（400 μg）。病征的痛楚素质可用视觉演示满分法（VAS）进行时分析报告。
结果显示，在长三间隙米索名列在此之前茅酯组中，病征动手术时的痛楚满分明显降低。远比，复发 30 分钟四组的痛楚满分类似。 此外，在长三间隙米索名列在此之前茅酯组中，宫腔镜更容易通过卵巢管，转至宫腔。
总之，米索名列在此之前茅酯在宫腔镜检测在此之前 12 星期给泻药的敏感度明显相对于宫腔镜检测在此之前 3 星期给泻药，能明显纾缓未有婴幼儿宫腔镜检测时的痛楚。
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