世界卫生组织（WHO）周六已将Moderna新冠接种加入到及时采用名单上，使其带进第五种获得WHO及时专利权的接种。传染病组织此前已将通用电气/ BioNTech美国公司、阿斯利康美国公司、印度肝细胞研究小组和杨森美国公司的接种列为及时采用接种。
昨天，传染病公布了国药和科兴接种的信息，参考见：WHO公布国药新冠接种指标统计数据：效力78.1％，最高达90％，老人和有合并症群体证据需要进一步完善和WHO公布科兴新冠接种指标统计数据：效力50％-84％，对老年人有效。
亦然，强于mRNA接种，包括通用电气和Moderna新冠接种。同时，就公布的信息而言，国药和科兴的抗病毒整体质量还是长期存在较多的问题，这当然反映西方的整体抗病毒的外观设计水准与国际上的差距，这也是随之而来至今为止，国药和科兴接种的大规模3期抗病毒信息碍于未能公开发表。
从WHO公布的结果来看，与Moderna新冠接种的信息相比，本土两款接种的不少信息长期存在等级性低，外观设计一般来说严谨性欠佳等问题（见：WHO专利权Moderna及时采用，有效率为94.1%，带进第五种获批新冠接种）。
不过就与有效性信息而言，已达到WHO立即的50%的最低标准。因此，WHO大随机性时会同意西方这两款接种的及时采用专利权。
要受益国药，科兴和Moderna新冠接种的WHO公布份文件，请下载雷纳医学APP，去积分店外之中发放。
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