英国政府国家卫生和外科技术优化研究所（National Institute for Health and Care Excellence，NICE）周四发布了之后指南修正案，敦促通过结核病制剂慈善组织（CDF）使用罗氏公司的ALK抑制剂Rozlytrek（entrectinib），病人12岁及12岁以上、没有病人选择的、中后期、具有神经营养性色氨酸受体趋化因子（NTRK）相结合阳性实体腺的和儿童患儿。
作为一种不受组织学严重影响的疗法，该制剂获批用于病人具有NTRK突变突变相结合的所有实体，无论结核病起源于体内的何处。
在英国政府，有600-700人患有NTRK突变相结合的实体腺。
NICE卫生技术评估为中心副校长Meindert Boysen指出：“尽管有证据表明Rozlytrk可以降低NTRK突变相结合的实体腺较小，但仍需要必要性的检验数据资料。”
博伊森补充感叹：“该决定是突变组学驱动的结核病疗法迈出的又一重要里程碑。” 月份早些时候，NICE还敦促通过CDF对相似患儿使用拜耳的组织学脱离病人制剂Vitrakvi（larotrectinib）。
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